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AMBROXOL ratiopharm Hustensaft
 
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2,48
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Packungsgröße: 100 ml
Grundpreis: 2,48 € / 100 ml
PZN: 563105
Hersteller: ratiopharm GmbH
Größen:
100ml
250ml
Details    
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation
aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber
enthält, was Sie bei der Anwendung dieses
Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich
bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Gebrauchsinformation
Ambroxol-ratiopharm®
Hustensaft
Lösung 15 mg / 5 ml
Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid 3 mg/ml
Zusammensetzung
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
5 ml Lösung enthalten 15 mg Ambroxolhydrochlorid.
Sonstige Bestandteile:
Sorbitol, Propylenglycol, Aromastoffe, Saccharin,
gereinigtes Wasser.
Hinweis für Diabetiker:
5 ml Lösung Ambroxol-ratiopharm® Hustensaft enthalten
2,1 g Kohlenhydrate, entspr. ca. 0,175 BE.
Darreichungsform und Inhalt
Ambroxol-ratiopharm® Hustensaft ist in Originalpackungen
zu 100 ml Lösung und 250 ml Lösung
erhältlich.
Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen
mit zähem Schleim (Expektorans).
Pharmazeutischer Unternehmer:
ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm
Telefon: (07 31) 4 02 02, Telefax: (07 31) 4 02 73 30
Hersteller:
Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren
Telefon: (0 73 44) 140, Telefax: (0 73 44) 14 16 20
Anwendungsgebiete
Zur schleimlösenden Therapie bei akuten und chronischen
Erkrankungen der Bronchien und der Lunge
mit zähem Schleim.
Gegenanzeigen
Wann dürfen Sie Ambroxol-ratiopharm® Hustensaft
nicht einnehmen?
Sie dürfen Ambroxol-ratiopharm® Hustensaft nicht
einnehmen bei bekannter Überempfindlichkeit gegen
den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid oder einen der
sonstigen Bestandteile.
Wann dürfen Sie Ambroxol-ratiopharm® Hustensaft
erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen?
Im folgenden wird beschrieben, wann Sie Ambroxolratiopharm
® Hustensaft nur unter bestimmten Bedingungen
und nur mit besonderer Vorsicht einnehmen
dürfen. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Dies gilt
auch, wenn diese Angaben bei Ihnen früher einmal
zutrafen.
Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion
oder einer schweren Lebererkrankung leiden, dürfen
Sie Ambroxol-ratiopharm® Hustensaft nur mit besonderer
Vorsicht (d. h. in größeren Abständen oder in
verminderter Dosis nach ärztlicher Anweisung) einnehmen.
Bei einigen seltenen Erkrankungen der Bronchien, die
mit übermäßiger Sekretansammlung einhergehen (z.B.
malignes Ziliensyndrom) sollte Ambroxol-ratiopharm®
Hustensaft wegen eines möglichen Sekretstaus nur
mit besonderer Vorsicht, d. h. unter ärztlicher Kontrolle,
eingenommen werden.
Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei
jeder Einnahme bis zu 4,2 g Sorbitol zugeführt. Bei
Kindern sollte dieses Arzneimittel wegen der Möglichkeit
einer bisher nicht erkannten ererbten
Fruktose-Unverträglichkeit nur nach Rücksprache mit
dem behandelnden Arzt angewendet werden.
Ein gesundheitliches Risiko besteht auch bei jugendlichen
und erwachsenen Patienten mit angeborener
Fruktose-Unverträglichkeit. Für diese Patienten ist die
Anwendung des Arzneimittels nur nach Rücksprache
mit dem behandelnden Arzt zulässig.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit
beachten?
Über eine Anwendung von Ambroxol-ratiopharm®
Hustensaft in der Schwangerschaft und Stillzeit
liegen bisher keine ausreichenden Erfahrungen vor.
Ambroxol-ratiopharm® Hustensaft soll daher in der
Schwangerschaft, insbesondere während des ersten
Drittels, und in der Stillzeit nicht eingenommen werden,
es sei denn, der Arzt entscheidet, daß die
Einnahme des Arzneimittels absolut notwendig ist.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Ambroxol-ratiopharm® Hustensaft darf bei Kindern
unter 2 Jahren nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet
werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Was müssen Sie im Straßenverkehr sowie bei der
Arbeit mit Maschinen und bei Arbeiten ohne sicheren
Halt beachten?
Es sind keine Besonderheiten zu beachten.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung
von Ambroxol-ratiopharm® Hustensaft?
Beachten Sie bitte, daß diese Angaben auch für vor
kurzem angewandte Arzneimitt

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